Artigo citado:
“O meu testemunho (de Bita Almeida Lupi Belo)
Tanto para os que me conhecem melhor, e já sabem um pouco da minha vida, como
para os que não, passo a explicar… Tenho 36 anos e sou mãe de três crianças.
Uma de onze, outra de seis e a última de dois. A última nasceu com Trissomia 21
(sindrome de Down – vulgo Mongolismo). Soubemos isso no inicio da gravidez, o que
nos fez passar por determinadas situações dolorosas, difíceis e muito
“estranhas”….Este tornou-se para mim num assunto “delicado” e incrivel. Sempre fui leve em
relação ao assunto do aborto, até me ver na situação.Como já disse, nós soubemos da deficiência da nossa filha Leonor às 16 semanas
de gravidez. Foi um enorme choque, como devem calcular…Imediatamente após a
noticia, foi-nos IMEDIATAMENTE comunicado pelo médico que poderíamos abortar e
teriamos de decidir até às 24 semanas… Por lei eu podia “abortar”.De repente, sem mais nem menos, estava nas minhas mãos a vida de alguém… No
que quer que eu decidisse a lei apoiava-me, tal como a maioria da sociedade… É
desconcertante este sentimento…Poder “anular” uma vida à vontade, sabendo que toda a gente me entende e apoia
(mesmo que não concorde). Tudo isto porque ela não é normal…; é diferente, tem
um atraso mental que nunca a vai deixar tirar um curso superior, casar e ter
filhos… Por estas razões eu posso matá-la. A sociedade apoia, paga e assina por
baixo!!!Achámos (o Zeca e eu) que temos os filhos para ELES serem felizes (e não nós –
Pais – como muita gente acha). A felicidade é relativa e não passa
obrigatoriamente por cursos superiores nem casamentos. Além de que, aprofundando
o assunto, estas crianças mongolóides são tão mais descomplicadas que
naturalmente são felizes. Fiquei radiante quando me apercebi e me
consciencializei de que dos meus três filhos uma já ia ser feliz…aos outros
dois eu ainda tinha muito que os ajudar… E isso deu-me imenso conforto!! A
mongolóide era certamente a feliz!!! Que bom e maravilhoso ter essa certeza!
Quantos de vocês têm essa segurança em relação aos vossos filhos ditos normais?Bom, isto tudo para dizer que apesar de não desejarmos uma criança deficiente,
não querermos, não nada, nunca (apesar de neste caso a lei dizer que sim)
pensámos em matá-la! Além de matar, viver uma vida de família em cima de uma
morte seria muito duro para nós, e uma grande cobardia em relação àquela criança
na minha barriga que não pediu NADA. Com olhos em bico ou não, mais lenta ou não,
eu não posso matar a minha filha!!! NÃO TENHO ESSE DIREITO, independentemente de
haver quem ache que sim.A minha vida vai mudar? Sim.
Vou estar enfiada em terapias? Sim.
O coração dela está bem? não sei.
Os outros orgãos? Não sei.
Ouvirá bem? não sei.
Verá bem? não sei.
Vocês sabem antes dos vossos filhos nascerem? Têm certezas?
A partir desse momento e desses meses, a história do aborto tornou-se tão clara
para mim que gostava que lessem para ver se concordam… Estou um pouco cansada
destes mail’s todos muito técnicos (apesar de válidos), cheios de leis e palavras
dificeis, quando no fundo tudo se trata de RESPEITO à VIDA. Se é das 10 semanas
ou 12 ou 24. Se é despenalizar ou liberalizar, se é psd, pp, ps, ou bloco, se,
se, se…A pergunta que nos vão fazer é, (esqueçam o que os a favor chamam
“despenalização” e os contra “liberalização”): Qualquer mulher (pobre ou rica,
com ou sem problemas) se não quer ter um filho pode matá-lo até às 10 semanas de
idade? Sim ou não?Podem ou não?
Comecei a pensar: há tanta gente que tem pena destas mulheres… eu também
tenho… elas não queriam engravidar… não têm dinheiro… não têm casa… são
drogadas… têm 15 anos… Qual a solução? Matar o filho, claro!É efectivamente uma solução, que tanta gente apoia e está pronta a pagar essa
morte do seu próprio bolso.Lembrei-me depois, no seguimento deste raciocínio, que há outras mães nessas
condições… Lembram-se da mãe da Joaninha? Aquela mãe que matou a filha de 5
anos e que está presa? E que Portugal INTEIRO se revoltou contra ela? Mas ela,
coitada, também não tinha condições de ter a Joaninha… Perdeu o emprego, não
conseguia ajudá-la… e achou que para ela ter uma vida assim, mais valia
matá-la; no fundo era um acto de amor e proteger a sua filhota de sofrer…. E
dentro do mesmo contexto, achou bem. Matou-a. Provavelmente ela não deu por nada,
tal como os bebés na barriga, e acabou-se o problema.São dois casos idênticos, mas vocês reagem de maneira diferente… É
engraçado… num revoltam-se… noutro, ainda estão a pensar nas pobres mães que
não os podem criar. QUAL É A DIFERENÇA???? A diferença é que vocês viram a cara
da Joaninha na TV, sentiram-se “atingidos e sensibilizados”, e o bebé de 10
semanas não o viram. É mais fácil matar quem não se conhece a cara. É cobardia. O
coração bate em ambas. Pensem bem… duas mães que matam os seus filhos pela
mesma razão. Exactamente.Uma pode e deve ir para a cadeia… outra nem pensar… coitadinha. Além de que
isto tudo é secundário. A mãe, lamento, não está em causa no referendo, ao
contrário do que nos impigem. O que está em causa é o filho. Pode-se matar ou
não? É sobre ele que vamos decidir.Há quem lhe chame “despenalização”, eu (Bita) chamo MATAR.
Vocês consideram que a vida de um ser humano tem valor menor do que a dignidade
da mãe? Acaso assassinar um ser humano inocente e indefeso não seria um crime
maior do que o estrupo sofrido pela mãe?O aborto não é um direito da mulher. Ninguém tem direito de decidir se um ser
humano vive ou não vive, mesmo que seja a mãe que o acolheu no seu ventre. A
mulher tem o direito de decidir se concebe ou não. Mas desde que uma vida foi
gerada no seu seio, é outro ser humano, em relação ao qual tem particular
obrigação de o proteger e defender.Meus queridos amigos, gostava que quem ainda não pensou no assunto, pensasse.
Vamos brevemente decidir sobre a ética do nosso Pais. Sobre se podemos ou não
abortar livremente até às 10 semanas. Segundo alguns, quase toda a Europa já
aborta, matando as suas crianças… só Portugal é que está atrasado. Fico
radiante por o nosso atraso ser bom em algumas situações. E tal como fazemos com
os nossos filhos, dos colegas da escola devemos copiar os bons alunos e não os
maus. Temos de saber o que devemos trazer de exemplo da Europa e o que NÃO
DEVEMOS copiar. Além de que muitos deles já estão arrependidos das decisões
tomadas, mas agora é tarde demais para voltar atrás. Nós é que estamos SUPER
ATRASADOS!!!Votem contra a morte.
Não se abstenham, é uma vergonha.
Na dúvida, escolham a VIDA!
Tenham tomates para dizer a vossa opinião em público.
E mais, acabou-se o modernismo de “eu sou contra, mas cada um sabe de si”. NÃO!
Se é contra, explique e convença os outros. Abra-lhes a mente. Vocês têm essa
obrigação, de ajudar os indecisos, e quem não vê nem entende, a entender.E não metam isto nas mãos dos católicos. Este assunto da vida tem a ver com
Budistas, Católicos, Ateus, etc…é um assunto de ética moral da mais simples…
Desde que nascemos que aprendemos: – Não se mata. Matar é mau.Chega de estar tudo no seu canto a opinar e os políticos a decidir se matamos
ou não os nossos filhos.E vocês, Pais (homens) , mais do que ninguém, falem! Alguém vos perguntou se
podem matar os vossos filhos? Vocês nem têm voz. A mulher decide tudo sozinha!
(coitadinha)Desculpem se me exalto na escrita, mas realmente acho que andamos todos a
brincar às leis e com a vida das pessoas…”
Bita Almeida Lupi Belo
Tenho 59 anos e desde 2006 que vivo com uma cunhadita de 47 anos irmã do meu marido portadora de trissomia 21 que por morte dos pais nós adquirimos por via do trribunal a sua tutela. Tenho lido tudo sobre os demais comentários mas deparo-me com imensas dificuldades no dia a dia com a maneira de ser da minha cunhada. Gostava de ter quem me ajudasse com certas situações presentes.Estes anos todos desde os seus 18 anos ela foi sempre criada com o pai e com a mãe, pois até aí frequentou colégio próprio no Restelo e depois veio para casa até á morte da mãe. Está num centro de dia mas não lhe faltando nada em casa, nem amor nem asseio. comida, roupinha,um quartinho só para ela e outras coisas mais ela quando é contrariada fica muito má se é que eu devo dizer isto. Tráta-me mal, ofende-me, agora diz que quer ficar doente a soro e deixou de querer comer tanto na Instituição onde está como em casa, deita a comida fora, os medicamentos fora, e diz-me coisas com um raciocinio tão inteligente que apesar se me magoar eu entendo porque é por ela ser assim, mas gostava de evitar que isto acontecesse. não descansamos de noite, não temos ferias há mais de 10 anos.Preciso de ajuda para ultrapassar istoAndo muito enervada juntamente com o meu marido seu irmão. Onde posso expor o que se passe para ajudá-la a ter um comportamento diferente de forma a tranquilizá-la e nós nos acalmar-mos?
Obrigada
Rosa
Olá a todos! eu sou a Bita – a que escreveu o testemunho no inicio – Desculpem não ter respondido mas só AGORA encontrei este Blog com o meu testemunho…que pena! Gostava tanto de ter ajudado algumas pessoas que aqui pediram ajuda…mas nunca é tarde.
A Leonor já tem 6 anos, já nada sem boias há 2 anos, e já começa a ler! Só para o ano é que vai para a 1ª classe.
Está tudo a correr bem. Qualquer coisa o meu mail é: helena.belo@sapo.pt bjs a todos
Não resisto a comentar…
Em 2006, começando eu a viver a realidade da trissomia 21 (adoptei um menino com trissomia 21), fiz buscas na net sobre a temática. A partir dessa altura, sempre recorri à net para ter mais informações sobre a trissomia 21 e a melhor forma para ajudar o meu filho a desenvolver e a ter um futuro o mais autonomo possível.
A dada altura encontrei este testemunho da Bita e, não resistindo, na altura ainda troquei uns e-mails com ela. Realmente a menina dela é lindissima…
Também eu, tal como a Bita, vejo o aborto como um crime e uma forma de matar um ser vivo (por este motivo nunca o faria).
Hoje voltei a dar de caras com o testemunho da Bita e resolvi ler os comentários que continuam a ser deixados. Não pude deixar de reparar nos testemunhos que cada uma das novas mães aqui deixaram.
Claro que os nossos filhos com trissomia 21 têm direito ao espaço deles e a todo o amor que dedicariamos a qualquer outro filho.
Não sei se vos ajudará conhecer a história de um menino a quem foi diagnosticada a trissomia 21 no 2º dia de vida e que, por força do destino, aos 3 anos, deixou de ser apenas um menino com trissomia 21, para passar a ser um menino com trissomia 21 e com uma mãe e uma madrinha sempre presentes e a lutarem pelo seu desenvolvimento e por um futuro o mais autonomo possível.
Lutamos também pela abertura de mentalidades. Por este motivo, eu e o menino já fomos aos 4 canais de televisão dar o nosso testemunho. Sempre que alunos pedem para fazer trabalhos sobre trissomia 21, dando o meu filhote como exemplo, eu autorizo.
Eu e a madrinha criámos um blog (http://otesourinho.blogspot.com), onde contamos a aventura de crescer com trissomia 21. Criámos também um site (http://otesourinho.webnode.com).
Convido-vos a visitar o blog e o site.
espétacular… sem palavras… sublinho e assino por baixo tudo o que dizer.
tenho 26 anos e sou mãe do rodrigo que também tem trissomia 21, foi-lhe detectado apenas aos três meses e meio de idade mas FOI, É E SEMPRE SERÁ A MELHOR COISA QUE ME ACONTECEU NA VIDA… É O BEBÉ MAIS PURO QUE JÁ VI… AMO-TE MAIS DO QUE TUDO RODRIGO,,, DOU A MINHA VIDA POR TI SEM OLHAR PARA TRÁS. O MEU FILHO É O MEU TESOURO… AMO-O TANTO QUE NINGUÉM IMAGINA E FIQUEI A AMÁ-LO AINDA MAIS E TÃO PROFUNDAMENTE DEPOIS DE LHE TER SIDO DIAGNOSTICADO A TRISSOMIA… FOI UM CHOQUE… PERGUNTAM VOCÊS? ESTARIA A MENTIR SE DISSESSE QUE NÃO FOI…MAS APÓS O CHOQUE VEM O SENTIMENTO RECONFORTANTE DE TER O MEU FILHO COMIGO BEM DE SAÚDE. A DADA ALTURA PERDIDA EM SENTIMENTOS CONFUSOS OLHEI PARA O MEU FILHO E VI NO OLHAR DELE O CHAMAMENTO DE UM BEBÉ QUE VEIO AO MUNDO PARA SER AMADO, ACARINHADO E BEM ESTIMADO E AI ACORDEI DO “COMA CEREBRAL” EM QUE ME ENCONTRAVA E CORDEI PARA A VIDA, FOI QUNDO VI O MEU FILHO COM UM OLHAR TERNO E PROMETI AMÁ-LO PARA TODO O SEMPRE SEM RESTRINÇÕES NEM CONTRATEMPOS… AMEM OS VOÇOS FILHOS TAL COM ELES SÃO… BAIXOS , ALTOS, MAGROS, GORDOS OU COM TRISSOMIA 21, AME-NOS SOMENTE QUE É AMOR PURO QUE VÃO RECEBER.
UM ABRAÇO
espetacular… sem palavras…sublinho e assino por baixo em tudo o que disse-te.
tenho um filhote o Rodrigo de 15 meses com trissomia 21 detectada apenas aos 3 meses e meio de idade e foi é e será SEMPRE a melhor coisa que me aconteceu na vida.
patrícia lopes coimbra
Ola Bita e ola a todos.
Gostei muito do teu texto, é muito expressivo e mostra bem a tua indignação sobre o assunto “aborto”.
Eu estou completamente de acordo contigo em relação a este tema. Abortar é matar. Sempre que discuto isso seja com quem for, estou tambem sempre contra. Conheço uma pessoa que ja o fez e desde entao nao sei bem como olhar para essa pessoa porque me revolta muito saber que ha pessoas que o fazem com um a vontade enorme.
No entanto, ha situações em que eu concordo que o aborto seja uma opção: em casos de violação e principalmente em casos que a vida tanto da mae como do novo ser estao em risco de vida ou o bebe ter uma grande deficiencia que podera nao ter qualidade de vida. Neste ultimo ponto é obvio que nao me refiro ao caso da sua filha, trissomia 21, porque essas crianças tem qualidade de vida como outra qualquer, apenas precisam de cuidados diferentes de uma pessoa dita “normal”. Falo em situações em que a criança toda a vida estará em sofrimento.
De resto sou totalmente contra o aborto.
Quando ao caso de trissomia 21 ou Sindrome de Down, conheço bastantes casos. A minha mae é professora de educação fisica e ja teve uma turma de ensino especial onde havia muitos meninos com essa caracteristica e tambem meninos com atrasos mentais. Posso dizer que sao pessoas excepcionais, sao divertidos, outros mais timidos, sao amigaveis, sao muitas boas em outros aspectos, com os seus defeitos tambem claro… Ou seja, sao como as outras pessoas ditas normais, se estas crianças nao forem excluidas da sociedade como muitas vezes o sao, estas crianças podem ter uma vida completamente normal. Tenho pena nao das maes destas crianças mas sim das pessoas com falta de instrução que nao conseguem perceber o quao normais afinal estas crianças sao e as excluem como animais. Felizmente este problema esta a ser ultrapassado na nossa sociedade. 🙂
Sem mais a dizer
Atenciosamente
Joana Machado
Ao ver todos estes comentários fez-me ter ainda mais força para a batalha que estou prestes a travar.Estou grávida de quase 16 semanas e nesta última eco(feita ás 14 semanas)a médica achou que os valores da nuca eram de suspeitar alguma deficiência genética.(trissomia 21 por exemplo).Os valores actuais são de 1.8,depois de várias pesquisas,vários médicos, nenhum achou os valores assim tão alterados para fazer uma amiocintese,visto que só é pedido o exame para valores acima dos 2.2.Mas depois de uma muita revolta,muito choro,aqui estou eu pronta para o que der e vier!Tanto eu como o meu marido temos a certeza que teremos este bebé tão especial,seja qual for o resultado da amiocintese.Muita força para todos os pais destas crianças tão especiais e tenho a certeza que será uma alegria enorme poder conviver com estas crianças.
Olá, chamo-me janette,tenho 24 anos e sou mae de duas meninas lindas e maravilhosas.Sempre fui contra o ABORTO,talvez por isso tenha sido mãe tão cedo. N me arrependo de nada,porque a primeira n foi planeada mas também n foi evitada,a segunda foi planeada.
Amo imenso as minhas filhas,são a minha razão de viver,na gravidez da primeira passei por muitas dificuldades e nunca me passou pela cabeça o aborto,pois tal como vocÊ acho que ninguém tem o direito a tirar a vida a ninguém.
Hoje encontro-me gravida de 17 semanas porque o meu sonho sempre foi ter um menino e corro atras deste sonho,fiz um exame bio-quimíco que detectou a possibilidade do meu bebé nascer com triussemia 21,agora os médicos aconselharam-me a fazer a aminioseteze que também é um exame de risco,com possibilidades de um aborto.
Isto é tudo muito novo para mim, ja ouvi imensas opiniões mas nenhuma muda a minha e do meu marido,n vamos por o nosso bebé em risco com aminiosenteze,porque mesmo que ele tenha nós vamos seguir em frente com a gravidez,a de ser uma criança muito feliz.
Ainda n temos certezas de nada,mas ja nos vamos preparando para o caso de ser,porque se deus achar que tem que dar-me uma criança especial que me dÊ…
oi, tou gravida da 14 semanas e foi detetado trissomia 21 no meu filho, desejo ,muito este filho, pois e o meu 1 filho, as pessoas dizem k sou nova (pois tenho 22 anos) k posso ter mais filhos, mas n sao capazes de entender a minha dor, n sei o k fazer, n quero matar o meu filho, mas tenho muito medo das consequencias k o futuro lhe possa trazer, me ajude pf…
De um anjo com trissomia 21 eu sou irmã
Tinha eu 5 aninhos quando ele nasceu
Acredito que para me ajudar à Terra desceu
Sou uma priviligiada pelo carinho que me dá!..
Não fosse ele e eu já cá não estaria
pelo martirio de que tenho sido vitima
Seus abraços,sorrisos por nenhum ouro eu trocaria
é ele o sol que me aquece e me anima
Rui, seu pequeno nome em corpo igualmente pequeno
Mas que abriga o maior coração do Mundo
faz jus a tão maravilhoso ser alegre e profundo
De Amor cheio e de Paz pleno
Em recompensa pela sua generosa existencia
Só os bens terrenos são insuficientes, escassos
Seu grau de evolução espiritual é a excelencia
Quero também segui-lo em seus angélicos passos
tinha 22 anos quando planeei uma gravidez com o meu marido, descobrimos já eu tinha 8 semanas primeira ecografia huau!! gemeos!!!!!
ás 23 semanas entro em trabalho de parto na maternidade do hospital D. Estefania. a equipa hospitalar bem tentou mas não conseguiram , os meus bébés morreram no parto. 3 anos depois (“hoje”) estou gravida a minha primeira consulta na mesma maternidade onde foram buscar o meu processo para uma maior e melhor vigilancia derivado a gravidez passada quando me dizem que os meus gemeos ela Isis muito perfeita o 2º ? nao souberam me dizer apenas que tinha tricemia 21 . perdi o mundo fikei como que sozinha nele 1h30 de choro e desespero, eu era a culpada eu tinha feito mal aos meus bébés eu tinha o defeito mas não sei porque o 2º gemeo para mim é era um menino e o meu preferido porque eu iria ter alguem especial e quase que esqueço a minha outra menina por instinto, agora gravida a espera da minha proxima consulta para fazer o tal exame que todas as gestantes procurariam fazer (saber se o nosso bébé é perfeito) e a pergunta que não consegui pôr á medica se posso voltar a gerar um bébé com o mesmo. ou não quais as probilidades com 24 anos.
o meu filho agora tem 9aninhos ,o desenvolvimento fisíco tá bem,mas a nível intelectual tá mto lento.eles são crianças mto felizes.gostam de música,cantar,tocar,ele gosta de água,gosta k lhe valorize kando faz uma coisa bem feita.,é teimoso,malandro,preguicoso para aprender,é preciso mta paciencia,temos k insistir e mto.Têm uma memória fantástica,é mto amoroso,gosta de miminhos,é sociável,autónomo,alegre e mto dependente.É UM SER VIVO K TEM OS MESMOS DIREITOS E DEVERES COMO NÓS.
Adorei a forma como escreveu.Eu tenho um filho com trissomia, tem 10 anos e é uma criança super meiga e com um sentido de humor fantástico.Quando nasceu foi um choque mto grande mas foi ultrapassado mto rapidamente.Eu respeito os pais que optem pelo aborto, mas estes meninos são uns anjos e serão sempre os nossos meninos.
AMEI ESTETEXTO DA BITA.
QUEM EM DEUS ACREDITA E SABE QUE A BIBLIA É A PALAVRA DE DEUS. NOS DEZ MANDAMENTOS DIZ: NO VERSÍCULO 13″ NÃO MATARÁS”. NESTE VERSÍCULO SÓ TEM UMA ORDEM DE DEUS NÃO MATAR.OS HOMENS POR ESTAREM DISTANTE DE DEUS NÃO ESTÃO PREOCUPADOS O QUE O NOSSO CRIADOR E SALVADOR MANDA FAZER.EXISTE UM OUTRO VERSÍCULO NO LIVRO DE DANIEL, QUE DIZ ASSIM; ” O MATERIALISMO IMPERANDO TIRANDO DO HOMEM A VISÃO DO CÉU”. ESPERO QUE A HUMANIDADE ACORDE A TEMPO, POIS TUDO O QUE ESTA ACONTECER É PELA PRÓPRIA GANÃNCIA DO HOMEM.
e o texto mais fixe que li ta muito bom eu tenho uma prima com trissomia 21 e ela adora esta vida
apenas quero dizer-lhe que concordo com a sua posição, pois esta é uma matéria muito delicada, no entanto, entendo que não deve censurar os pais que, fazendo uso do seu livre arbítrio, decidem não ter um um filho “deficiente”.
Já agora, no que concerne ao facto das mulheres que se encontram, ou venham a encontra-se nesta situação, decidirem sozinhas (coitadinhas), não concordo consigo, até porque, se alguma vez a minha esposa tomasse, unilateralmente, qualquer decisão, divorciava-me no dia seguinte!
Cumprimentos e que os seus dois filhos consigam ser tão felizes quanto aquela que já o é!
estou num pais onde a minha filha è tratada como outra crianca qualquer,tudo o que faz ou diz è para os luxamburgueses uma vitoria que me dedicam,fazem me sentir uma super mae,pois tenho 8 filhos e em portugal em vez de ajudarem so criticavam,sempre que saia a rua era apontada era uma luta contra tudo e contra todos,nao conseguia comer ou dormir direito,pois havia sempre um comentario que me tirava as forcas sentia-me um trapo.hoje tamos bem e somos uma familia super feliz e a luana foi a melhor coisa que nos aconteceu na vida.
pos fico feliz por saber que nao sou unica nesta luta.pois tenho como lhe costumo chamar uma joia rara com quatro anos que e linda doce e inteligente,que da gosto e prazer amar.
fico feliz por saber que nao sou unica nesta luta.
olá sou mãe duma criança com trissomia21.Só soube aos 4meses de vida,kando fui ao médico.foi um grande choque,pois fui a última a saber.Os 1º anos foi muito difícil,tanto a nível de conhecimento,como perante a sociedade.Onde eu vivo as pessoas são muito preconceituosas,como se o meu filho tivesse alguma doença contagiosa,olham muito,relatam,até gozem,não foi nada fácil,.Levei muitos anos a me conformar e aceitar,agora agradeço a Deus de saber desta forma.adoro -o ,ele agora tem 8anos e é tao lindo ,carinhoso,gosta de ajudar,é muito alegre.Só k aki não tem muito apoio e é difícil ,pois há poucos terapeutas.Não há associações e poucos apoios.só tenho pena de viver aki nesta ilha,quero ajudar o meu filho ,e sinto-me impotente.